Белогуров Алексей Анатольевич

Год избрания: 2022

Ученая степень: доктор биологических наук

Место работы: Государственный Научный Центр Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Должность: Заместитель директора по научной работе

Место жительства: Москва

Область научных интересов: Молекулярная и клиническая иммунология, аутоиммунные заболевания, рассеянный склероз, протеостаз, протеасомальное расщепление белков, травма спинного мозга.

Идентификатор РИНЦ: 6221-4405

Идентификатор WoS: L-5859-2017

Идентификатор Scopus: 11739436600

Научные достижения: На структурном уровне изучен репертуар аутореактивных иммуноглобулинов к ряду нейральных аутоантигенов в сыворотке крови пациентов с рассеянным склерозом, а также модельных животных (PNAS 2006, J. Immunol. 2008, Sci. Rep. 2018, Front. Immunol. 2020, Front. Immunol. 2022). Экспериментально подтверждена гипотеза молекулярной мимикрии как одного из вариантов индукции рассеянного склероза (FASEB J., 2011, MCP 2016, Front. Immunol. 2017). Созданы модульные бифункциональные иммунотоксины, позволяющие проводить узконаправленную элиминацию заранее предопределенных популяций патологических лимфоцитов. Разработаны подходы к индукции толерантности инкапсулированными фрагментами аутоантигенов (FASEB J., 2013). Предложенный на их основе препарат для лечения рассеянного склероза успешно прошел I и II фазы клинических испытаний с имеющимся одобренным синопсисом на фазу III (Neurotherapeutics 2016). В рамках сотрудничества с лабораторией Protein Turnover, Технион, Хайфа Нобелевского лауреата Аарона Чехановера впервые продемонстрирован факт убиквитин-независимости внутриклеточной деградации физиологически значимого аутоантигена протеасомой и показана непосредственная связь данного факта с развитием аутоиммунной нейродегенерации (JBC 2014, FASEB J. 2015, Cancers 2021, IJMS 2023, Cells 2023, IJMS 2024). Открыт новый класс убиквитин-независимых протеасомных дегронов (FASEB J. 2019) и определены фундаментальные параметры внутриклеточного метаболизма убиквитина (Cell. Chem. Biol. 2021). На разработанных животных моделях нейротравмы и острого диффузного поражения легких показана применимость блокады ССR5-зависимого пути низкомолекулярными веществами и молекулами иммуноглобулиновой природы (Inflamm. Res. 2022, Biomed. 2022, Front. Pharmacol. 2022, Front. Pharmacol. 2024). Выявлен эффект мутаций в рецептор-связывающем домене вируса SARS-CoV-2 на усиление популяционного Т-клеточного ответа на штамм Омикрон (iScience, 2025).

Членство в научных и экспертных советах: Секретарь комиссии «Инфекции и микробиота» Совета РАН по персонализированной медицине, эксперт РАН и РНФ, член учёного и диссертационного совета ГНЦ ИБХ РАН, член ученого совета НОИ фундаментальной медицины им. В.И. Покровского Российского университета медицины.

Список наград:

Лауреат Премии Правительства Москвы молодым ученым за 2018 г.

Ссылки на внешние ресурсы о профессоре РАН: https://www.ibch.ru/structure/management/direction/261 

Членство в редколлегиях журналов: Член редколлегии журнала Review Journal of Chemistry.

Членство в диссертационных советах: Член Диссертационного совета 24.1.037.01 при ГНЦ ИБХ РАН.

Список наиболее значимых публикаций:

1. Mutational pressure promotes release of public CD8+ T cell epitopes by proteasome from SARS-CoV-2 RBD of Omicron and its current lineages. Kudriaeva AA, Butenko IO, Saratov GA, Ri MТ, Mokrushina YA, Bondarev AA, Evpak AS, Smirnov IV, Matyushkina DS, Gabibov AG, Govorun VM, Belogurov AA Jr. iScience. 2025 Jan 23;28(3):111873.

2. CCR5/CXCR3 antagonist TAK-779 prevents diffuse alveolar damage of the lung in the murine model of the acute respiratory distress syndrome. Chernov AS, Rodionov MV, Kazakov VA, Ivanova KA, Meshcheryakov FA, Kudriaeva AA, Gabibov AG, Telegin GB, Belogurov AA Jr. Front Pharmacol. 2024 Feb 21;15:1351655.

3. In-depth characterization of ubiquitin turnover in mammalian cells by fluorescence tracking. Kudriaeva AA, Livneh I, Baranov MS, Ziganshin RH, Tupikin AE, Zaitseva SO, Kabilov MR, Ciechanover A, Belogurov AA Jr. Cell Chem Biol. 2021 Mar 2:S2451-9456(21)00094-5.

4. Charge-mediated proteasome targeting. Kudriaeva A, Kuzina ES, Zubenko O, Smirnov IV, Belogurov A Jr. FASEB J. 2019 Jun;33(6):6852-6866.

5. Belogurov, A., Jr., Zakharov, K., Lomakin, Y., Surkov, K., Avtushenko, S., Kruglyakov, P., Smirnov, I., Makshakov, G., Lockshin, C., Gregoriadis, G., Genkin, D., Gabibov, A., Evdoshenko, E.CD206-Targeted Liposomal Myelin Basic Protein Peptides in Patients with Multiple Sclerosis Resistant to First-Line Disease-Modifying Therapies: A First-in-Human, Proof-of-Concept Dose-Escalation Study (2016) Neurotherapeutics, 13 (4), pp. 895-904.

6. Belogurov, A., Jr., . Ubiquitin-independent proteosomal degradation of myelin basic protein con-tributes to development of neurodegenerative autoimmunity (2015) FASEB Journal, 29 (5), pp. 1901-1913.

7. Belogurov Jr., A., Kudriaeva, A., Kuzina, E., Smirnov, I., Bobik, T., Ponomarenko, N., Kravtsova-Ivantsiv, Y., Ciechanover, A., Gabibov, A. Multiple sclerosis autoantigen myelin basic protein escapes control by ubiquitination during proteasomal degradation (2014) Journal of Biological Chemistry, 289 (25), pp. 1775.